01

 

　　医美纠纷频发

 

　　《消费者权益保护法》或成破局关键

 

　　医美查发布近年来医美纠纷处理的分析文章。近5年来，医美行业投诉量增长14倍，医美纠纷平均审理周期是普通民事案件的2.3倍。这主要是由于医疗纠纷案件往往需要进行医疗损害鉴定，专业性强，鉴定内容复杂，鉴定时间长，同时医疗损害鉴定完成率低。

 

　　对于这些医美纠纷，《消费者权益保护法》成为了破局关键。相关案例显示出，法院判例拓宽了医美纠纷中的证据依据以及适用法规，医美机构无资质提供服务或对消费者作虚假承诺，成为认定医美机构构成欺诈的重要依据，从而根据《消费者权益保护法》惩罚性赔偿制度，来判决涉事医美机构承担相应民事责任。尽管，相关的判罚法理仍存争议，但依据消费者权益保护法宣判案例的不断累计、最高人民法院的典型案例展示，仍将为医美纠纷的适应法律提供了很好的实践指导。

 

　　02

 

　　净利同比增长31%

 

　　医美查显示，华熙生物发布2022年Q1业绩，公司实现收入12.5亿元，同比增长61.6%，主要系功能性护肤品销售收入大幅增加所致。扣非后归母净利润1.8亿元，同比增长31.2%。经营活动现金流净额减少2.2亿元，主要是22Q1支付应付账款、应付职工薪酬以及销售收入增加支付对费用款增加所致。

 

　　华熙生物盈利能力略有波动，公司重点发力合成生物领域，从企业及国内外高校引进研发管理团队已初步完成，目前已经搭建完成功能糖合成生物技术平台、功能蛋白及氨基酸合成技术平台等多个平台。4月23日其“水解透明质酸锌”通过国家药监局化妆品新原料备案，标志公司“玻尿酸+”原料方案初步成功。

 

　　03

 

　　国家药监局为《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项

 

　　医美查显示，4月24日，国家药监局综合司发布法规文件表示：为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新，推动医疗器械产业高质量发展，结合产业发展和监管工作需要，经研究，国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。敦促国家药监局医疗器械技术评审中心按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求，采用快速程序开展标准制订，组织做好标准的起草、验证、征求意见和技术审查等工作，保证标准质量和水平。